小林製薬株式会社（本社：大阪市、社長：小林 豊）では、スギ花粉の飛散期間を含む2009年1月中旬から4月中旬の期間において、スギ花粉症患者18名を対象に、ウシ後期継続初乳摂取におけるアレルギー性鼻炎の症状に及ぼす変化を確認する試験を実施しました。

その結果、ウシの後期初乳を継続摂取することで、スギ花粉飛散期間において、スギ花粉症患者のアレルギー性鼻炎自覚症状（鼻水、くしゃみ、鼻づまり）が軽減されることを確認いたしました。

さらに、ウシの後期初乳の継続摂取により、血液中のスギ花粉特異的IgE濃度*1の上昇が抑えられる傾向があることを確認できました。

*1：スギ花粉特異的IgEとは、スギ花粉が体内へ侵入したことを伝達する抗体。スギ花粉の侵入を伝達された肥満細胞は活性化し、アレルギー症状の悪化やIgE濃度の上昇をひき起こす。

※本研究成果については、2009年11月21日に大阪市で開催された、第13回生活習慣病対策研究会において、既に発表しております。

●実験方法

スギ花粉症患者(30〜59才、男女18名)を対象とした3ヶ月間の臨床試験を実施。毎日、被験食品を6粒（後期初乳1,000mgまたは脱脂粉乳1,000mg）を摂取し、自覚症状の日記調査、および初期と3ヶ月後における血液検査の結果を比較した。

被験者：	昨年のスギ花粉症の重症度が均等になるように2群に分けた。 後期初乳群       9名 プラセボ（*2）群  9名 *2：偽薬、擬薬。治験薬と薬効や安全性などのデータを比較するために用いられるもので、通常、治験薬と色や形は似ていながらも、有効成分は含んでいない。
被験食品：	後期初乳群・・・後期初乳粉末1,000mg/日 プラセボ群・・・脱脂粉乳1,000mg/日
摂取期間：	12週間(2009年調査で、花粉飛散量が増える前から開始)
評価項目：	(1)日記調査からの鼻炎症状(くしゃみ、鼻水、鼻づまり)と薬の使用状態からの重症度 (2)血液中スギ花粉特異的IgE濃度

後期初乳群では、アレルギー性鼻炎の自覚症状重症度（SMS）*3の変化量が、プラセボ群に比べ低値を示した。

ウシの後期初乳を継続摂取することで、スギ花粉飛散期間中におけるアレルギー性鼻炎の自覚症状が軽減されることが確認できた。

後期初乳群では、試験開始時と比較した試験終了時の血液中のスギ花粉特異的IgE濃度の変化量（上昇）が、プラセボ群に比べ、抑制されていた。